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    引言: 新快报讯(记者姜永涛)10月29日默沙东公司宣布
 

 

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 ·艾滋病人状告公交公司    ↓推荐阅读   显示摘要↓
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“万络”替代药Arcoxia获FDA批准
  新快报讯(记者 姜永涛)10月29日默沙东公司宣布,其治疗关节炎新药arcoxia 的申请获得美国fda(食品与药品监督管理局)批准. 目前,该药已经[在]欧洲.拉丁美洲以及亚太地区共48个国家上市,但未[在]中国上市.

  默沙东公司宣布主动回收畅销药“万络”(vioxx)之后,关于其新药arcoxia何时上市 的猜测已经开始,此前有消息说,默沙东会[在]10月底向美国fda提交申请,但fda可能因为吸收“万络” 的教训而推迟批准时间,不过,默沙东却顺利拿到fda 的批文. 但是 ,美国fda[在]批准信中指出:[在]新药注册申请正式获得批准之前,仍需要提供关于arcoxia 的进 一步安全性与有效性 的数据. 【关注焦点:肥胖是妇科肿瘤高危因素 早期诊断能降低发

【健康导读:热天注意给心脏消暑

  默沙东公司总裁高万霆先表示说:“我们相信,arcoxia具有很大 的潜力成为众多美国关节炎疼痛患者 的有价值 的治疗选择. 我们计划与fda继续合作,完成新药审批前需要进行 的 一系列工作. ” 【扩展阅读:少年长相奇特 眼距奇宽貌似外星人


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    摘要:  今天是我带套高危98天的日子,尽管我6周为阴,尽管我去的医院是全市最好,实验室是国家级的,爱的检测仪器是美国进口,试剂是德国进口,2至6周足以查出任何抗体,但我还是去复查了。 我走到抽血处,犹豫了许久,徘徊了许久。当我最终鼓起勇气走到医生面前时,交上我的单子。当他拿起注射器时,我试探的问了一句“是一次性的吗......
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