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    引言: 为了保证药品广告的真实、合法、科学,制定本标准((中华人民共和国国家工商行政管理局第27号令一九九五年三月二十八日发布))
 

 

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药品广告审查标准
(中华人民共与国国家工商行政管理局第27号令 一九九五年三月二十八日发布)

 一.发布药品广告,应当遵守«中华人民共与国广告法».«中华人民共与国药品管理法»及有关药品监督管理 的规定,符合国家广告监督管理机关制定 的«药品广告审查办法»规定 的程序. 【关注焦点:妇女权益保障法修改获通过 首次立法反对性

为保证药品广告 的真实.合法.科学,制定本标准. 【健康导读:老板有能耐,歌舞厅敢于“光明正大”招小姐

( 一)麻醉药品.精神药品.毒性药品.放射性药品; 【扩展阅读:“一夜情”: 速食爱欲下的“战争”

二.下列药品不得发布广告:

(二)治疗肿瘤.爱滋病,改善与治疗性功能障碍 的药品,计划生育用药,防疫制品;

(三)«中华人民共与国药品管理法»规定 的假药.劣药;

(四)戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定 的特殊药品;

(五)未经卫生行政部门批准生产 的药品与试生产 的药品;

(六)卫生行政部门明令禁止销售.使用 的药品与医疗单位配制 的制剂;

(七)除中药饮片外,未取得注册商标 的药品.

三.药品广告内容应当以国务院卫生行政部门或者省.自治区.直辖市卫生行政部门批准 的说明书为准,不得任意扩大范围.

四.药品广告中不得含有不科学地表示功效 的断言或者保证. 比如"疗效最佳"."药到病除"."根治"."安全预防"."安全无副作用"等. 药品广告不得贬低同类产品,不得与其他药品进行功效与安全性对比,不得进行药品使用前后 的比较.

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