摘要：湖南省药监部门制定了严密的药品稽查打假措施，药品生产经营企业、医疗机构制售假劣药品（器械）或非法经营（药品）器械将会受到严厉惩处。2000年该省药品稽查打假各地共查出案件1600件，结案860件,查出假劣药品标值3846万元。通过医药市场整顿和开展打击假劣药品的专项活动，该省医药市场正逐步走向规范，药品质量有了一定好转......
摘要：据国家药监局提供的信息，上海雷允上药业有限公司近年来进入社区开发药品市场，取得了较大收获。
该公司认为，药品从生产商到最终消费者手中，主要渠道是医院及零售药店。社区开发是上述两条渠道有机整合的纽带。医疗机构“医药”分开、基本医疗保险推行、创建文明社区等政府行为，为医药行业进入社区开发，创造品牌形象，吸引大众消......
买药也要选品牌 近日北京市消费者协会[在]国家药品监督管理局.北京市药品监督管理局.国家药典委员会.北京市医院协会等单位 的支持下,对83种常用药品 的说明书进行 一场评议活动. 结果表明,药品说明书编写质量悬殊很大,综合评议为“好” 的21份,“较好” 的26份,两者合计占总数 的56．6%. 评议为“ 一般” 的14份,“差” 的22份.
1.说明项目残缺不全; 【关注焦点:
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[在]评议中,各位评委认为目前药品说明书存[在] 的问题主要有以下几个方面: 【健康导读:
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3.叙述含糊其词,避重就轻; 【扩展阅读:
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2.内容过于简单,只说不明;
4.个别说明书内容陈旧;
药品说明书是 指导医生与患者选择药品.使用药品 的重要参照,但目前我国还没有 一个完善 的药品说明书管理规范. 目前我国现行 的«中华人民共与国药品管理法»自1985年7月1日实施以来,[在]加强药品监督管理.保证药品质量方面发挥积极作用,但是 该法对于药品说明书 的编写只提出 一些原则性意见,比较笼统,已经不能适应规范药品说明书工作 的需要. 而1988年9月1日起实施 的«药品包装管理办法»与1992年10月1日起实施 的«医药商品质量管理办法»中对药品说明书 的规定,也比较笼统,甚至个别项目 的名称还与«药品管理法»不 一致.
从评议结果看,规格.批准文号.生产单位等项目绝大多数说明书都标注得很好,但与用药安全有关 的不良反应.禁忌症.注意事项等项目则问题较多. [在]此提醒消费者,[在]“良药苦口利于病” 的同时,不要忘“是 药三分毒” 的道理.
本次评议从总体上看,新建药厂....
下一页 摘要：价值共200余万元人民币的150余种7万多箱假劣药品昨天在本市被销毁，被销毁的均为由外地厂商制造售往上海市场的假药劣药。
被毁的假药有壮阳丹胶囊、面瘫康胶囊等，假冒药品有诺迪康胶囊、阿莫仙胶囊等。据介绍，这次被查处的假劣药品大多由群众举报。今年10月份至今，本市药监局已接到市民来电、来信举报184起，其中60......
