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    引言: 从食品药品监管局网站获悉,根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定,2004年8月6日
 

 

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食品药品监管局印发《关于规范医疗器械注册检验的通知》
«通知»指出:从2百4年8月1日起,各医疗器械质量监督检验中心(下称检验中心)应根据食品药品监管局批准 的«认可 的医疗器械受检目录»进行产品注册检验. 还没有获得食品药品监管局批准 的«认可 的医疗器械受检目录» 的检验中心,2百4年年底前可根据计量认证目录进行产品注册检验. 【健康导读:信不信由你──从睾丸看大脑优势

从食品药品监管局网站获悉,根据«医疗器械监督管理条例» 的有关规定,2百4年8月6日,食品药品监管局印发«关于规范医疗器械注册检验 的通知».

«通知»明确:食品药品监管局批准 的各检验中心 的«认可 的医疗器械受检目录»或者计量认证目录中均没有 的产品,生产企业[在]进行产品注册检验前应向食品药品监管局医疗器械司提出分类 的咨询,并提交产品标准. 企业根据医疗器械司答复告知可承检检验中心,进行注册检验.
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