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    引言: 国家食品药品监督管理局日前出台了对体外生物诊断试剂、医用气体、中药饮片生产企业强制实施gmp(药
 

 

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国家出台体外生物诊断试剂、医用气体、中药饮片gmp强制认证期限
国家食品药品监督管理局日前出台对体外生物诊断试剂.医用气体.中药饮片生产企业强制实施gmp(药品生产质量管理规范)认证 的期限. 届时,凡未[在]规定期限内达到gmp要求并取得«药品gmp证书» 的相关生产企业必须停止生产.

从2百5年1月1日起,各省.自治区.直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)负责辖区内中药饮片.医用气体生产企业 的gmp认证工作,国家食品药品监督管理局负责体外生物诊断试剂 的认证工作. 【关注焦点:教育部一重点实验室建设计划通过论证

记者从国家食品药品监督管理局解到,自2百6年1月1日起,所有按药品管理 的体外生物诊断试剂生产企业必须[在]符合gmp 的条件下生产;自2百7年1月1日起,所有医用气体生产企业必须[在]符合gmp 的条件下生产;自2百8年1月1日起,所有中药饮片生产企业必须[在]符合gmp 的条件下生产. 【健康导读:代谢综合征与卒中的二级预防

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 ·仔细辨别中药饮片优劣    ↓推荐阅读   显示摘要↓
    摘要:本报讯再有名的医生,再高明的医术,再严谨的处方,如果没有高质量的药品,要想取得预期临床疗效是不可能的。对中药而言尤其如此。专家提醒,患者应仔细辨别饮片优劣。 据中医专家介绍,影响药材质量的主要因素包括药材产地、种植方式和种植年限以及采收季节、产地加工、运输储存等环节。有的饮片虽是真的,但因为采收、加工、储存等......
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