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    引言: 第二章信用信息档案的建立和交流( 第一章总则 第二章信用信息档案的建立和交流)
 

 

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药品安全信用分类管理暂行规定
第 一章总则

第三章信用等级 【关注焦点:类固醇治疗类风湿性关节炎:关节内注射优于

第二章信用信息档案 的建立与交流 【健康导读:抗生素治疗痤疮增加上呼吸道感染危险

第五章监督与责任 【扩展阅读:妊娠期间被动免疫预防先天性巨细胞病毒感染

第四章激励与惩戒

第六章附则

第 一章总则

第 一条为充分发挥药品.医疗器械监督管理职能,强化药品.医疗器械生产.经营企业与研制单位 的信用意识,促进形成统 一开放.公平竞争.规范有序 的市场环境,依据药品.医疗器械监督管理法律法规,制定本规定.

第二条药品安全信用分类管理单位包括药品.医疗器械生产.经营企业与研制单位.

第三条国家食品药品监督管理局对各级食品药品监督管理部门开展信用分类管理工作进行指导与监督.

县级以上食品药品监督管理部门依据法定职责与工作权限,负责本辖区内 的药品安全信用分类管理工作.

第四条药品安全信用分类管理工作包括:建立药品.医疗器械生产经营企业与研制单位 的信用信息档案,根据信用等级标准划分信用等级,并按照信用等级给予相应 的奖惩.

第五条各省(区.市)食品药品监督管理部门可以根据本辖区 的实际情况,制定相应 的具体实施方案,可根据辖区内 的行业协会组织建设情况,发挥其[在]药品安全信用分类管理工作中 的作用.

第二章信用信息档案 的建立与交流

第六条药品安全信用信息档案 的主要内容包括:

( 一)药品.医疗器械生产.经营企业与研制单位登记注册信息:单位名称.注册地址.生产(经营)地址.法定代表人(负责人)及其身份证号码.企业类型.生产经营范围.生产经营方式.生产 的具体品种.注册资金.生产经营期限以及生产.经营许可证或者相关证照编号等.

(二)对药品.医疗器械生产.经营企业与研制单位 的日常监管信息:食品药品监督管理部门对药品.医疗器械生产.经营企业与研制单位[在]开发.生产.经营药品.医疗器械 的日常监管中,发现 的违反药品.医疗器械监督管理法律.法规.规章与政策规定 的行为.

第七条药品安全信用信息档案不包括以下内容:

( 一)药品.医疗器械生产.经营企业与研制单位 的商业秘密与技术秘密;

(二)药品.医疗器械监督管理法律.法规.规章与各项政策调整范围之外 的行为.

第八条各级食品药品监督管理部门应根据工作权限采集与记录相关信用信息,并建立药品安全信用信息档案.

上级食品药品监督管理部门应对下级食品药品监督管理部门开展药品安全信用分类管理工作进行指导与监督.

第九条各级食品药品监督管理部门记录 的药品安全信用信息,应以行政处罚决定书.文件通知.专项通知书等形式或者电子文档形式,按照药品安全信用等级评定工作 的工作分工,及时告知药品.医疗器械生产.经营企业与研制单位所[在]地省级食品药品监督管理部门.

第十条药品安全信用信息档案实行专人负责制. 具体操作人员必须认真细致核对相关内容.

第三章信用等级

第十 一条药品安全信用等级分为守信.警示.失信.严重失信四级.

第十二条确定药品安全信用等级 的原则为:

( 一)以是 否有因违反药品.医疗器械监督管理法律.法规与规章等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分 的主要标准;

(二)以违法行为情节 的轻重与主观过错 的大小作为信用等级划分 的辅助标准.

第十三条守信等级:正常运营 的药品.医疗器械生产.经营企业与研制单位[在] 一年内无违法违规行为.

第十四条警示等级:

( 一)因违法违规行为受到警告,被责令改正 的;

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