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近期,美国食品与药品管理局(fda)官员大卫·葛兰汉姆博士[在]美国参议院财政委员会听证会上宣布,目前至少有5种市场上较热销 的药物出现较为严重 的不良反应,必须严查确定它们是 否还应该[在]市场上流通. 牵涉其中 的跨国药企包括罗氏.雅培.阿斯利康.辉瑞.葛兰素史克.
葛兰素抗哮喘药已[在]华销售 【关注焦点:股骨头坏死患者应卧床】
目前,被警示 的药品中已进入中国市场销售 的有葛兰素史克 的抗哮喘药“沙美特罗”复方制剂“舒利迭”,其单方制剂“施立稳”虽未[在]中国上市,但也拿到中国进口药品注册证,理论上可[在]华销售. 而另 一跨国药企阿斯利康 的降胆固醇药“可定”(瑞舒伐他汀钙)也已于今年初被允许[在]中国进行临床试验. 国内医药界人士表示,葛兰素史克 一直是 抗哮喘领域 的先锋,旗下 的抗哮喘药物为其带来滚滚财源;而阿斯利康 的“可定”则被该公司寄以厚望,被称为“未来 的超级品牌”,美国fda 的警示将不可避免地对它们[在]全球与国内 的市场产生影响. 【健康导读:家：我国居民面临营养缺乏与失衡双重挑战】
据解,已获中国进口注册证 的“施立稳”已于2百3年8月[在]其使用标签增加黑框警示. 美国fda强烈建议病人[在]未经医生许可 的情况下,不得停止使用含有沙美特罗或者其他药物治疗哮喘与copd,因为突然停药会加重病情,甚至危及生命. 其复方制剂“舒利迭”是 否存[在]同样 的副作用?葛兰素史克公关经理肖伟群对此未予正面回答,但业内人士指出,复方制剂 一般不会减少单方制剂 的副作用.
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