摘要：日前，某市一个4岁儿童在家中无人的情况下坠楼身亡。在孩子成长的过程中，父母绝对不希望宝宝遭遇到任何意外伤害。然而，残酷的事实告诉我们，我国因意外伤害造成的儿童死亡占儿童死亡总数的26.1%。在人们的心目中，家庭应该是最安全的地方，而上海儿童医学中心提供的资料显示，52%的儿童意外伤害发生在家庭。家庭造成儿童意外伤......
摘要：2006年10月17日，大连市环保局和大连市突发公共时间应急管理办公室等12个部门在大连凯飞化学股份有限公司举办突发环境污染事故应急演习。......
国家计委关于印发药品政府定价申报审批办法的通知 国家计委关于印发药品政府定价申报审批办法 的通知各省.自治区.直辖市计委.物价局: 为规范药品政府定价程序,提高政府定价效率,根据国家计委«关于改革药品价格管理 的意见»,我们制定«药品政府定价申报审批办法»（附后）,现印发你们,请按照执行. 本办法自2千年12月25日起执行. 各地[在]执行中遇到 的情况与问题请及时告我委（价格司）. 附:药品政府定价申报审批办法 药品政府定价申报审批办法 第 一条 为规范政府定价行为,根据国家计委«关于改革药品价格管理 的意见»及有关规定,制定本办法. 第二条 列入国家计委定价目录 的国内首次上市销售 的药品,应由生产经营企业向省级价格主管部门提出定价申请,由省级价格主管部门审核后转报国家计委;列入省级政府定价目录 的国内首次上市销售 的药品,由生产经营企业向省级价格主管部门提出定价申请. 第三条 列入国家计委及省级政府定价目录 的已上市销售药品,生产经营企业不再申请报批,由价格主管部门根据市场调查资料审定价格,[在]审定新价格前可暂按原价销售. 第四条 未列入国家基本医疗保险药品目录 的专利药品及 一二类新药,有试生产期 的,转正式生产时应通过产地省级价格主管部门初审后转报国家计委核定价格;没有试生产期 的,[在]取得国家正式生产批准或者首次进口注册许可满 一年时,由生产经营企业通过省级价格主管部门初审后报国家计委核定价格. 国家计委审批价格前生产经营企业自主制定 的试销价格,[在]其产品上市销售前应报国家计委与省级价格主管部门备案. 第五条 国产药品与进口分装药品由生产企业向产地省级价格主管部门提出定调价申请或者报备案. 进口药品由国内代理商或者经销商向所[在]地或者口岸地省级价格主管部门提出定调价申请或者报备案. 第六条 对同 一种药品,原则上平均每年审定 一次价格. [在]此期间,价格主管部门可根据药品实际购销价格等情况及时调整价格. 生产经营企业也可根据市场供求与生产成本变化,按照价格管理权限向价格主管部门提出调价申请. 第七条 企业申请定调价 的报告,应说明要求定调价药品 的基本情况.定价成本.要求核定价格 的具体意见及理由,并附定调价品种 的生产.经营.财务等资料（见附件 一.二）. 第八条 省级价格主管部门收到生产经营企业定调价申请后,对属于省级政府定价 的药品, 一般[在]25个工作日内,组织专家评审,并参照专家评审意见核定或者调整价格;属国家计委定价 的药品,经审核企业定调价申报资料后,[在]收到企业定调价申请 的15个工作日内正式行文上报国家计委,因企业提供 的申报资料不符合要求而补报资料 的时间不计算[在]内. 第九条 省级价格主管部门上报国家计委 的报告应包括企业申请定调价药品 的简要情况.对企业申报资料 的审核情况.对申请定调价药品价格核定或者调整 的建议等内容. 第十条 国家计委收到省级价格主管部门上报 的定调价报告后,组织药品价格评审专家进行审议. 国家计委参照专家评审意见对定调价申请进行审定. 上述工作 一般[在]收到定调价报告后25个工作日内完成,因申报资料不符合要求而补报资料 的时间不计算[在]内....
下一页 摘要：欧洲水与废水工业协会（eureav）称，在欧洲的水中普遍发现残留着莠去津等多种除草剂的有效成分，因此这些除草剂应被撤消登记或严格限制其使用。此次eureav撤消或限制的有效成分是：莠去津、苯达松、绿麦隆、敌草隆、异丙隆、2甲4氯丙酸和西玛津。欧洲水系的农药污染事故......
