新华网北京３月１５日电（记者吕诺）国家食品药品监管局、国家工商总局１５日发布新修_药品广告专题

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引言：新华网北京３月１５日电（记者吕诺）国家食品药品监管局、国家工商总局１５日发布新修

·放射性药品管理办法 ↓推荐阅读显示摘要↓

摘要：第一章　总　则　　第一条　为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。　　第二条　放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。　　第三条　凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监......

·贵州：半年内撤回１４０个药品注册申请 ↓推荐阅读显示摘要↓

摘要：新华网贵阳７月２１日专电（记者张月琳）贵州省食品药品监督管理局半年内撤回１４０个药品注册申请，撤回率超过两成。今年上半年，贵州省食品药品监督管理局在全省范围内开展药品注册核查。在核查的５７３个药品注册申请中，有１４０个药品注册申......

《药品广告审查办法》重新修订处罚加重

新修订的«药品广告审查办法»共３１条,对药品广告审批与备案的程序.时限.申请人的义务.药品广告的监督管理及有关法律责任等内容作出规定. 【健康导读:5条彩妆tips 营造夏日清爽】

新华网北京３月１５日电（记者吕诺）国家食品药品监管局.国家工商总局１５日发布新修订的«药品广告审查办法». ５月１日新办法施行后,我国药品广告管理将进一步加强.

针对药品广告中存[在] 的突出问题,新办法进一步明确药品广告审查的程序,促进审批公开公正. 为配合工商部门对违法药品广告的查处,加大打击违法药品广告的力度,新办法重点增加与明确以下规定:第一,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,撤销广告所涉及的药品品种的所有广告文号,并一年内不受理该药品广告批准文号申请;第二,将药品广告与产品挂钩,对任意扩大产品适应症范围.绝对化夸大药品疗效.严重欺骗与误导消费者的违法广告,将对其产品实行强制控制措施,暂停该产品的销售,并责令其消除影响.... 下一页

·广西出台药械突发性群体不良事件应急预案 ↓推荐阅读显示摘要↓

摘要：据中国医药报讯《广西壮族自治区药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》近日正式发布施行。这一预案的出台，将有效提高广西各级食品药品监督管理部门、有关政府部门及单位处置药品和医疗器械突发性群体不良事件的快速反应和应急处理能力，防止各种药品、医疗器械突发性群体不良事件......

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