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    引言: 国家计委关于乙类药品价格制定调整有关问题的通知各省、自治区、直辖市及计划单列市计
 

 

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国家计委关于乙类药品价格制定调整有关问题的通知
上一页   ... 的药品价格,由各省按照国家规定 的定价办法与程序制定,并报国家计委备案. 其中,全国有10个以上地区将某种药品调整进入乙类目录,且价格矛盾比较突出 的,可由国家计委提出零售价格指导意见,[在]有关地区内执行.   七.对已上市销售 的乙类药品,国家计委[在]研究价格指导意见及各省制定最高零售价格时,不要求生产经营企业申请报批. 八.乙类药品中新规格品种上市销售时,由生产企业向产地省级价格主管部门提出申请,产地省级价格主管部门审核后报国家计委,由国家计委组织召开价格平衡衔接会议研究确定.   九.乙类药品需要单独定价 的,由生产企业通过产地省级价格主管部门报国家计委,国家计委根据药品单独定价论证办法组织进行审定.   十.对不按照上述要求执行 的,国家计委要对有关地区予以通报批评或者明令纠正,情节严重 的,要追究有关领导人员 的行政责任直至暂停省级价格主管部门审定与公布乙类药品最高零售价格 的资格.   当前,乙类药品实行中央指导下 的省级政府定价,是 保证药品价格改革顺利实施与与平过渡 的重要措施,各地要统 一思想,提高认识,以大局为重,切实维护政府定价 的权威,保持全国药品市场 的统 一与有序流通,促进城镇职工基本医疗保险制度建立与城镇医药卫生体制 的改革.
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