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    引言: 1988年,我国卫生部颁布的gmp是参照国外管理要求,结合我国实际情况而制定的
 

 

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卫生行政部门的gmp
卫生部门 的gmp叫«药品生产与质量管理规范»,它既对影响药品质量 的生产管理提出要求,又对生产中质量管理作规定. 【健康导读:西方药企对中国医药市场关注持续升温

1988年,我国卫生部颁布 的gmp是 参照国外管理要求,结合我国实际情况而制定 的,它涉及影响药品质量 的诸因素,比如人员.厂房.设备.卫生.原料.生产操作.包装与贴签.质量检查部门.自检.销售记录.用户意见.不良反应报告等. 这个gmp是 国家 的,是 必须执行 的gmp.

卫生行政部门 的gmp是 根据«药品管理法» 的规定制定 的,它具有法律约束力,因此颁发gmp之后,药品生产企业 的科学管理水平进展很快.
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