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    引言: (一)固体制剂与药物吸收( 给药途径如口服、非静脉注射、腔道内给药、粘膜给药、透皮给药等均存在药物的吸收过程药物的吸收程度)
 

 

 ·第十九章 参考文献    ↓推荐阅读   显示摘要↓
    摘要: [1]姜忠义,高蓉,许松伟等.药物蛋白的聚乙二醇修饰.中国药学杂志,2002,37(6):409 [2]瞿文,陈庆华,赵瑞钦等.丙氨瑞林生物可降解缓释微球注射剂的研究.中国医药工业杂志,2000,31(1):14~18 [3]毕殿洲主编,药剂学.北京:人民卫生出版社,1999 [4]吴......
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第十五章 第二节 制剂设计的基础(药学理论)
给药途径比如口服.非静脉注射.腔道内给药.粘膜给药.透皮给药等均存[在]药物 的吸收过程. 药物 的吸收程度与速度是 决定药理作用强弱快慢 的主要因素之 一. 药物 的吸收除受生理因素 的影响外,跟剂型 的因素有很重要 的关系. 不同 的剂型[在]体内 的过程不同,吸收程度与速度也不同.

固体制剂最常见 的给药途径是 口服,另外可用于各种腔道给药. [在]体内 一般须经崩解.分散.溶出过程,才可以被生物膜吸收. 固体制剂中药物吸收 的速度主要受药物 的溶出过程及跨膜转运过程 的限制. 药物跨膜转运吸收跟药物 的分子量.脂/水溶性.药物 的浓度等有关.  一般当药物溶出或者释放速率足够快时,跨膜转运是 药物吸收 的限速过程,但当药物 的溶出或者释放速率较慢时,溶出或者释放可能成为药物吸收 的限速过程. 【关注焦点:第三章.第三节 衰老

( 一)固体制剂与药物吸收 【健康导读:第二章 中医养生学发展简史

(二)液体制剂与吸收 【扩展阅读:第一章.第三节 中医养生学的地位和任务

药物本身 的理化性质,比如溶解度.分子量大小等可影响固体药物 的吸收.  一般溶解度大.分子量小 的药物易于溶出或者释放,吸收快. 同 一种药物 的不同固体剂型,其溶出与吸收也有很大 的差异. 根据溶出速率快慢排列为:包衣片剂. 缓.控释固体制剂 的吸收时间可以很长. 近年来发展起来 的速释技术以及制剂新技术 的应用使传统 的片剂有极大 的发展,比如出现利用固体分散体技术 的高效片.速释片,冷冻干燥或者压制 的快速崩解片,均[在] 一定程度上加快药物 的崩解或者溶出,使吸收加快,吸收量增加. 固体制剂中药物 的溶出还受处方组成或者添加剂 的影响,片剂中崩解剂.粘合剂.填充剂 的种类与用量是 影响崩解 的主要因素,其他因素比如润滑剂 的用量.片剂 的硬度等亦会影响崩解. 对于难溶性药物 的溶出,添加 一定量 的润湿剂或者增溶剂,比如十二烷基硫酸钠.泊洛沙姆等将会大大促进药物 的溶出.

液体制剂不存[在]崩解.分散过程,溶液型制剂甚至没有溶出过程,因此药物 的吸收相对较快. 静脉注射剂不存[在]吸收过程,药物直接进入体循环;肌内注射药物由于肌肉组织 的血流量大,因此吸收迅速;对于口服 的液体制剂,其生物利用度大于固体制剂.

混悬剂与乳剂中 的药物存[在]溶出过程,粒子越小,药物 的溶出越快,吸收也越快,但这种制剂 的吸收 一般比溶液剂慢,然而乳剂粒子小到 一定程度,可被胃肠道 的巨噬细胞所吞噬,故吸收量大大增加....   下一页
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