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    引言: 颗粒剂的传统制备工艺简介如下:( 颗粒剂(granules)是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂中国药典规定的粒度范围是不)
 

 

 ·第十五章 第二节 制剂设计的基础(药学理论)    ↓推荐阅读   显示摘要↓
    摘要: 给药途径如口服、非静脉注射、腔道内给药、粘膜给药、透皮给药等均存在药物的吸收过程。药物的吸收程度和速度是决定药理作用强弱快慢的主要因素之一。药物的吸收除受生理因素的影响外,跟剂型的因素有非常重要的关系。不同的剂型在体内的过程不同,吸收程度与速度也不同。 (一)固体制剂与药物吸收 固体制剂最常见的......
 ·第十九章 参考文献    ↓推荐阅读   显示摘要↓
    摘要: [1]姜忠义,高蓉,许松伟等.药物蛋白的聚乙二醇修饰.中国药学杂志,2002,37(6):409 [2]瞿文,陈庆华,赵瑞钦等.丙氨瑞林生物可降解缓释微球注射剂的研究.中国医药工业杂志,2000,31(1):14~18 [3]毕殿洲主编,药剂学.北京:人民卫生出版社,1999 [4]吴......


第四章 第三节 颗粒剂
颗粒剂(granules)是 将药物与适宜 的辅料混合而制成 的颗粒状制剂. 中国药典规定 的粒度范围是 不能通过1号筛(2千μm) 的粗粒与通过4号筛(250μm) 的细粒 的总合不能超过8.0%. 日本药房局还收载细粒剂,其粒度范围是 105~5百μm.

颗粒剂与散剂相比具有以下特点:①飞散性.附着性.团聚性.吸湿性等均较少;②服用方便,根据需要可制成色.香.味俱全 的颗粒剂;③必要时对颗粒进行包衣,根据包衣材料 的性质可使颗粒具有防潮性.缓释性或者肠溶性等,但包衣时需注意颗粒大小 的均匀性以及表面光洁度,以保证包衣 的均匀性;④注意多种颗粒 的混合物,比如各种颗粒 的大小或者粒密度差异较大时易产生离析现象,从而导致剂量不准确. 【关注焦点:三八、有规模的教学医院、大型医院比较有制

颗粒剂既可直接吞服,又可冲入水中饮服. 根据颗粒剂[在]水中 的溶解情况可分类为可溶性颗粒剂.混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂. 【健康导读:二八、今日医学为何会成为谋财害命的工具呢

颗粒剂 的传统制备工艺简介比如下: 【扩展阅读:第二章 中医养生学发展简史

二.颗粒剂 的制备

图4-16颗粒剂 的制备工艺流程

药物 的粉碎.过筛.混合操作完全与散剂 的制备过程相同.

1.制软材将药物与适当 的稀释剂(比如淀粉.蔗糖或者乳糖等).崩解剂(比如淀粉.纤维素衍生物等)充分混匀,加入适量 的水或者其他粘合剂制软材,像这种很多固体粉末与少量液体 的混合过程叫捏合. 制软材是 传统湿法制粒 的关键技术,粘合剂 的加入量可根据经验"手握成团,轻压即散"为准. 由于淀粉与纤维素衍生物兼具粘合与崩解两种作用,所以常用做颗粒剂 的粘合剂.

2.制湿颗粒颗粒 的制备常采用挤出制粒法. 将软材用机械挤压通过筛网,即可制得湿颗粒. 除这种传统 的过筛制粒方法以外,近年来开发很多新 的制粒方法与设备应用于生产实践,其中最典型 的就是 流化(沸腾)制粒,流化制粒可[在] 一台机器内完成混合.制粒.干燥,因此称为" 一步制粒法".

3.颗粒 的干燥除流化(或者喷雾制粒法)制得 的颗粒已被干燥以外,其他方法制得 的颗粒必须再用适宜 的方法加以干燥,以除去水分.防止结块或者受压变形. 常用 的方法有箱式干燥法.流化床干燥法等.

4.整粒与分级[在]干燥过程中,某些颗粒可能发生粘连,甚至结块. 因此,要对干燥后 的颗粒给予适当 的整理,以使结块.粘连 的颗粒散开,获得具有 一定粒度 的均匀颗粒,这就是 整粒 的过程.  一般采用过筛 的办法整粒与分级.

5.质量检查与分剂量将制得 的颗粒进行含量检查与粒度测定等,按剂量装入适宜袋中....   下一页
 ·第十一、常见酸性食物、硷性食物一览表    ↓推荐阅读   显示摘要↓
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