摘要：
新华社电一种模拟疟原虫对人体免疫系统影响的疟疾疫苗近日在初期人体试验中取得良好效果。尽管这种疫苗距实际应用还很遥远,但科学家认为,这种全新的疫苗研制思路对今后的疫苗研究有重要意义。
法国巴斯德研究所的皮埃尔·德吕耶等人根据疟疾流行地区人们血液的特点,研制出一种新疫苗。科学家早就发现,长期生活在疟疾流行地区......
摘要：日本京都大学的医科学家使用淋巴细胞制成一种新细胞，它接近于号称“万能细胞”的胚胎干细胞。据认为，这种细胞将对再生医疗技术的发展产生促进作用。
受精卵在分裂初期阶段(2周之内)的存在形态叫做胚胎干细胞。它能够分裂、成长为各种组织和器官，因此又被称为“万能细胞”。
据《日经产业新闻》日前报道，该校再生医......
银屑病蛋白的研究进展
银屑病是 一种常见 的易复发 的慢性炎症性皮肤病. 主要 的病理变化是 表皮细胞 的过度增殖.乳头部血管扩张.管壁轻度增厚以及真皮上部有轻度至中度 的多形核粒细胞.活化t淋巴细胞.郎格汉斯细胞.巨噬细胞等炎性浸润[1]. 至今,该病 的病因,发病机理尚不明确. 其分子生物学 的研究主要集中[在]细胞因子.生长因子.癌基因以及与hla相关性等方面 的研究[24]. 然而,有关银屑病表皮角质形成细胞中 的蛋白质及其[在]银屑病表皮细胞 的增殖与分化过程中 的作用研究较少. 现仅对最近[在]银屑病角质形成细胞中发现 的 一种新 的蛋白质——银屑病蛋白(psoriasin) 的研究概况综述比如下.
1991年madsen等[5]研究分析银屑病患者皮损区及非皮损区表角质形成细胞 的蛋白质电泳带. 结果发现:[在]皮损区与非皮损区表皮角质形成细胞中存[在]着 一种以前未被检测到 的蛋白质. 它 的皮损区表皮角质形成细胞中 的含量明显高于非皮损区表皮角质形成细胞中 的含量. madsen等将这种新发现 的蛋白质命名为“psoriasin”. 这种蛋白质[在]双向凝胶电泳上与其它已知s1百家族成员:mrp14(钙粒蛋白b.l1及钙防卫蛋白).mrp8(钙粒蛋白a).半胱氨酸蛋白酶抑制剂等紧密迁移,但经微量测序,多肽测序显示它们[在] 一级结构上无显著同源性;结合兔多克隆抗银屑病蛋白抗体双向免疫印迹试验表明:银屑病蛋白与其它s1百家族成员[在]分子量.pi值.氨基酸顺序等方面都存[在]较大差异. 生理试验表明[6]银屑病蛋白与mrp8与mrp14等虽然可[在]某些情况下共同调节,但并非总是 共同出现. 到目前为止,银屑病蛋白仅[在]ca++与视黄酸诱导 的原代培养 的角质形成细胞中合成;而其它生长因子.细胞因子比如:β-成纤维细胞生长因子.类胰岛素生因子ⅱ.肿瘤坏死因子α.β.il-1α.1β.il-2.il-3.il-6.il-7.il-8等 的诱导无效. 【关注焦点:
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一.银屑病蛋白 的发现 【健康导读:
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madsen等进 一步采用微量测序法对银屑病蛋白 的氨基酸组成进行分析,得到5个肽 的序列:肽1.siigmidmfhk;肽2.enfpnflsaxd;肽3.kgtnyladvfek;肽4.kidfseflsllgdiatdyh;肽5.qshgaadxsggsq. 同时,应用肽3 的部分氨基酸序列做寡核苷酸探针进行λg11cdna文库筛查,得到1个cdna克隆(克隆1085),其开放阅读框架编码1个101个氨基酸组成 的蛋白质,包括上述 的银屑病蛋白 的5个肽 的序列.并测得其分子量为11457kd.pi值为6.77. 之后 的研究证实银屑病包括有两个钙结合基序 的螺旋-转折-螺旋ef手结构. [在]c端是 一个由12个氨基酸组成 的规则钙环.而n端是 一个由14个氨基酸组成 的不规则 的钙环[5,7,8]. 【扩展阅读:
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二.银屑病蛋白 的组成与结构
三.银屑病蛋白基因(又名s1百a7基因)[9,10]
( 一)银屑病蛋白基因定位:moog-lutz[8]等认为银屑病蛋白基因[在]染色体上 的分布不是 随机 的. 61.5%定位于1号染色体长臂1q21-22区. hardas等[11]进 一步验证这 一结果,他们检测52个1号染色体,发现其中42个[在]1q21-22区有银屑病蛋白基因存[在],占81%. 并肯定银屑病基因定位于1q21区380个kb范围内. 目前已证实该区域至少含有8个s1百基因家族成员:钙周期蛋白.can19.银屑病蛋白.mrp8.mrp14.sprr2-1等[12].
(二)银屑病蛋白基因组结构:semprini等[13]利用基因组克隆技术分离到完整 的s1百a7基因,测得其长度为2.7kb,由3个外显子与2个内含子组成. 比较其氨基酸顺序与外显子/内含子界限,证实第1个外显子没有翻译,第2.3外显子各编码 一个ef手钙结合区. 一个744bp非翻译序列(启动子)位于第1个外显子5＇端. 而[在]第1个外显子——内含子连接处上游54bp处 的g核苷酸为转录起始位点,并将此点标定为+1;围绕这 一起始位点 的dna序列是 ttgtcc与转录起始点 的py-py-pr-a/t-py-py相 一致. [在]此转录起始点上游19个核苷酸处有1个tata盒. 并没得外显子1[在]+8～+15之间是 一个(ca)4重复伸展序列. 此外,转录因子结合位点与ap1.f2f.tfiid及sp1蛋白结合位点相匹配;80%序列与角质形成细胞特异ker1转录因子结合位点同源.
(三)5＇端侧翼区启动活性[13]:用β-半乳糖苷酶基因进行短暂 的转染试验,来分析744bp上游区 的启动子活性. 结果表明:包括ap1.kep1及转录起点 的-731～ivs1+32区启动子转录率最高为155%;缺失ap1 的-615～ivs1+32及缺失ap1.kep1 的-413～ivs1+32区 的启动予转录率中分下降,但两者无差别均为110%;而当缺失转录起始点 的-731～-7区时,启动子转录率急剧下降仅为55%. 因此,最小启动子序列位于-413～ivs1+32区间.
(四)银屑病蛋白dna多态性:循环测序表明[在]启动子区存[在]两种多态性,即-559g/a及-563a/g之间 的相互替代. 这两个多态性位点[在]等位基因 的分布上无差别. 因此,它们[在]疾病 的发生上不存[在]差异[13].
四.银屑病蛋白 的活性
jinquan等[6]认为银屑病蛋白是 一种有效 的....
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化疗引起的骨髓抑制及与之相关的贫血、白细胞减少症和血小板减少症是很多化疗药物的剂量限制性毒性。尽管几种生长因子的应用，如促红细胞生长素、集落刺激因子的出现大大减轻了贫血及粒细胞减少症对患者的危害。但血小板减少却是一个一直都未解决的问题。虽然输注血小板可暂时缓解血小板减少，但这种作用仅是暂时的，同时还可能出现其它问题......
